Kuvaus

Tekniset parametrit

Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd.: Ammattimainen pyratsiiniamidivalmistajasi!

Vuonna 1970 perustettu Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. on johtava lääkeyhtiö, joka keskittyy erikoislääkkeisiin ja hienokemikaaliin. Yritys sijaitsee Yanhain teollisuuspuistossa, joka on yksi Kiinan suurimmista lääketeollisuuden alueista, ja sen pinta-ala on 35 hehtaaria. . Haizhou Pharm tarjoaa kolmen tuotesegmentin, mukaan lukien Guaiacol-johdannaiset, epikloorihydriinijohdannaiset ja Lodine-varjoaineet, kautta valikoiman tuotteita ja palveluita maailmanlaajuisesti.

Rikkaat tuotteet
Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. on johtava lääkeyritys, joka keskittyy korkealaatuisiin erikoislääkkeisiin ja hienokemikaaliin, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: Active Pharmaceutical Ingredient (API), välituotteet ja API alikehittyneisyys, jotka täyttävät korkeimmat laatuvaatimukset, kuten standardeissa ISO9001/14001 ja OHSAS18001.

Laadunvalvonta
Haizhou Pharma on asianomaisten kansallisten osastojen hyväksymä ja rekisteröity. Edistyksellisen teknologian, erinomaisen laadun ja täydellisen palvelun ansiosta olemme lääketeollisuuden edelläkävijöitä. Tuotteemme käyvät läpi NMPA- (China FDA), US-FDA- ja EDQM-sertifikaatit, mikä varmistaa tuotteiden laadun ja turvallisuuden.

Meidän sertifikaatit
Haizhou Pharma on ISO9001/14001- ja OHSAS18001-hyväksytty, ja noudatamme ISO/OHSAS-johtamisfilosofiaa koko yrityksemme tuotantoprosessin ajan. Lisäksi API-tuotantomme on cGMP-standardin mukaista ja NMPA:n (China FDA), US-FDA:n ja EDQM:n hyväksymä.

Johtava palvelu
Meillä on monen vuoden kokemus alalta, täydellinen tuotannonhallinta, laadunvalvonta ja myyntipalvelun toimintajärjestelmä. Halusitpa sitten ostaa aktiivisia lääkeaineita (API) tai välituotteita, lähetä sähköpostia vaatimuksillesi, niin voimme räätälöidä tuotteen sinulle.

Liittyvät tuotteet

Metokarbamoli

Metokarbamoli on luustolihasrelaksantti, joka hoitaa kipeisiin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin liittyviä lihaskouristuksia. Tämä reseptilääke toimii estämällä kipusignaalit aivoissa. Se hoitaa myös tetanukseen liittyvää kipua. Metokarbamolia otetaan tyypillisesti suun kautta, mutta sitä on saatavana myös lihaksensisäisenä injektiona tai suonensisäisenä formulaationa.

Iohexol

Joheksoli on ioniton vesiliukoinen varjoaine, jota käytetään röntgenkuvauksessa (radiografiassa). Joheksolia voidaan antaa suun kautta tai injektiona riippuen tarvittavan radiologisen toimenpiteen tyypistä. Liuoksen jodiyhdisteet estävät röntgensäteet ja tuottavat opasiteettia ja rajaavat kehon rakenteet, joiden läpi liuos kulkee, mikä mahdollistaa verisuonten, selkäydinkanavan tai muiden kehon onteloiden tai rakenteiden röntgenkuvauksen.

Anastrotsoli

Anastrotsolia käytetään varhaisen hormonireseptoripositiivisen rintasyövän hoitoon. Sitä käytetään myös hormonireseptoripositiivisen tai tuntemattoman edenneen tai metastaattisen (levittynyt syöpä) rintasyövän ensilinjan hoitoon. Anastrotsolia käytetään myös pitkälle edenneen rintasyövän hoitoon, joka on kasvanut tai levinnyt tamoksifeenihoidon jälkeen. Tätä lääkettä käytetään vain naisilla, joilla on jo kuukautiset (postmenopausaaliset). Monet rintasyöpäkasvaimet kasvavat vasteena estrogeenille. Tämä lääke häiritsee estrogeenin tuotantoa kehossa. Tämän seurauksena estrogeenin määrä, jolle kasvain altistuu, vähenee, mikä rajoittaa kasvaimen kasvua.

Guaifenesiini

Guaifenesiini on yskänlääke. Se auttaa yskimään liman suun kautta. Se voi vähentää infektioiden, flunssan tai allergioiden, hengitystiesairauksien ja keuhkoputkentulehduksen aiheuttamaa tukkoisuutta. Sitä ei käytetä tupakoinnin ja pitkäaikaisten hengitysvaikeuksien aiheuttaman yskän hoitoon. Guaifenesiini auttaa ohentamaan limaa ja irrottamaan sen hengitysteistä. Siten hengittäminen helpottuu.

Marbofloksasiini

Marbofloksasiini on voimakas fluorokinoloniantibiootti, joka on erityisesti suunniteltu eläinlääkintäkäyttöön. Se kuuluu antibioottien perheeseen, joka tunnetaan nimellä fluorokinolonit, jotka tunnetaan tehokkuudestaan bakteeri-infektioiden torjunnassa. Marbofloksasiinille on tunnusomaista sen huomattava kyky kohdistaa ja eliminoida laaja kirjo koiria vaivaavia bakteereja. Tämä lääke vaikuttaa antibakteerisesti häiritsemällä näiden bakteerien DNA-replikaatioprosessia, mikä lopulta johtaa niiden kuolemaan.

jodiksanoli

Jodiksanoli kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan säteilyä läpäiseviksi (RAY dee oh payk) varjoaineiksi. Jodiksanoli sisältää jodia, röntgensäteitä absorboivaa ainetta. Säteilyä läpäisemättömiä varjoaineita käytetään mahdollistamaan verisuonten, elinten ja muiden ei-luukudosten näkyvyys selvemmin TT-skannauksessa tai muussa radiologisessa (röntgentutkimuksessa).

Azasetronihydrokloridi

API:Azasetron Hydrochloride CAS-NUMERO:123040-69-7 Terapeuttinen luokka: Antiemeettiset lääkkeet Tekniset tiedot: Ministeriön standardi* DMF:TPA* Sertifiointi: GMP Saatavuus: Tilauksesta

Irsogladiinimaleaatti

API:Irsogladiinimaleaatti CAS-NO:84504-69-8 Terapeuttinen luokka: Fosfodiesteraasi-inhibiittori Tekniset tiedot: Ministeriön standardi* DMF:TPA* Sertifiointi:GMP Saatavuus: Tilauksesta

Guaifenesiini DC95

API:Guaifenesiini DC95 Terapeuttinen Luokka:Nautilääke Tekniset tiedot:Sisäinen DMF:USDMF-sertifikaatti:USFDA Saatavuus:Säännöllisesti saatavilla

Mikä on Pyratsinamidi?

Pyratsinamidi (PZA) on antimikrobinen aine, jota käytetään yleisimmin aktiivisen tuberkuloosin (TB) hoitoon hoidon alkuvaiheessa (yleensä kahden ensimmäisen hoitokuukauden aikana) yhdessä muiden aineiden kanssa. PZA:n spektri on suhteellisen kapea; se osoittaa kliinisesti merkittävää antibakteerista aktiivisuutta vain Mycobacterium tuberculosis- ja Mycobacterium africanum -bakteeria vastaan.

Huomioon otettavat tekijät ennen pyratsiiniamidin käyttöä

Lääkkeen käyttöä päätettäessä on punnittava lääkkeen ottamiseen liittyviä riskejä sen hyödyn kanssa. Tämä on sinun ja lääkärisi päätös. Tätä lääkettä käytettäessä on otettava huomioon seuraavat seikat:

Allergiat
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut epätavallinen tai allerginen reaktio tähän lääkkeeseen tai muihin lääkkeisiin. Kerro myös terveydenhuollon ammattilaiselle, jos sinulla on muita allergioita, kuten elintarvikkeille, väriaineille, säilöntäaineille tai eläimille. Jos kyseessä on reseptivapaa tuote, lue etiketti tai pakkauksen ainesosat huolellisesti.

Pediatriset
Pyratsinamidia on käytetty lapsilla, eikä sen ole raportoitu aiheuttavan tehokkaina annoksina erilaisia sivuvaikutuksia tai ongelmia lapsille kuin aikuisille.

Geriatric
Monia lääkkeitä ei ole tutkittu erityisesti iäkkäillä ihmisillä. Siksi ei ehkä tiedetä, toimivatko ne täsmälleen samalla tavalla kuin nuoremmilla aikuisilla. Vaikka ei ole olemassa erityistä tietoa pyratsiiniamidin vertailusta vanhuksilla muihin ikäryhmiin, tämän lääkkeen ei odoteta aiheuttavan erilaisia sivuvaikutuksia tai ongelmia vanhemmilla ihmisillä kuin nuoremmilla aikuisilla.

Imetys
Naisilla ei ole riittäviä tutkimuksia imeväisten riskin määrittämiseksi käytettäessä tätä lääkettä imetyksen aikana. Punnitse mahdollisia hyötyjä mahdollisiin riskeihin nähden ennen tämän lääkkeen ottamista imetyksen aikana.

Huumeiden vuorovaikutukset
Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei pitäisi käyttää ollenkaan yhdessä, muissa tapauksissa kahta eri lääkettä voidaan käyttää yhdessä, vaikka yhteisvaikutus voisi tapahtua. Tämän lääkkeen käyttöä syklosporiinin, etionamidin, rifampiinin tai tsidovudiinin kanssa ei yleensä suositella, mutta sitä voidaan tarvita joissakin tapauksissa. Jos molempia lääkkeitä määrätään yhdessä, lääkärisi voi muuttaa annosta tai kuinka usein käytät toista tai molempia lääkkeitä.

Muut vuorovaikutukset
Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää ruokailun tai tietyntyyppisten ruokien syömisen yhteydessä tai sen aikoihin, koska yhteisvaikutuksia saattaa esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa yhteisvaikutuksia. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa lääkkeesi käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa.

Muut lääketieteelliset ongelmat
Muiden lääketieteellisten ongelmien esiintyminen voi vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Muista kertoa lääkärillesi, jos sinulla on muita lääketieteellisiä ongelmia, erityisesti:

Kihti (historia) - Pyratsinamidi voi pahentaa tai aiheuttaa kihtikohtauksen potilailla, joilla on aiemmin ollut kihti.
Maksasairaus (vaikea) - Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus ja jotka käyttävät pyratsiiniamidia, sivuvaikutukset voivat lisääntyä.

Pyratsinamidin oikea käyttö

Tuberkuloosisi täydellisen selvittämisen helpottamiseksi on tärkeää, että jatkat tämän lääkkeen käyttöä koko hoidon ajan, vaikka tuntisit olosi paremmaksi muutaman viikon kuluttua. On tärkeää, että et unohda yhtään annosta.

Annostelu
Tämän lääkkeen annos on erilainen eri potilaille. Noudata lääkärisi määräyksiä tai etiketissä olevia ohjeita. Otamasi lääkkeen määrä riippuu lääkkeen vahvuudesta. Myös päivittäin ottavien annosten määrä, annosten välinen aika ja lääkkeen ottamisen pituus riippuvat lääketieteellisestä ongelmasta, johon käytät lääkettä.

Annoksen ajoitus
Ota pyratsinamiditabletit kerran päivässä, suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Voit ottaa annoksesi ruoan kanssa tai ilman. Niele tabletit kokonaisina vesilasillisen kera. Jos sinulla on vaikeuksia niellä tabletteja, ne voidaan puolittaa tai murskata. Kysy neuvoa apteekista.

Unohtunut annos
Jos unohdat ottaa annoksesi, ota se heti kun muistat. Mutta jos on melkein seuraavan annoksen aika, ota seuraava annos oikeaan aikaan. Älä ota ylimääräisiä annoksia korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos unohdat usein ottaa pyratsiiniamidia, tuberkuloosisi ei ehkä ole täysin hoidettu.

Varastointi
Säilytä lääke suljetussa astiassa huoneenlämmössä, suojassa lämmöltä, kosteudelta ja suoralta valolta. Lääke tulee säilyttää jäätymiseltä ja lasten ulottumattomissa. Älä säilytä vanhentuneita tai tarpeettomia lääkkeitä.

Suorita kurssi loppuun
Jatka tablettien ottamista säännöllisesti, ellei lääkäri kehota sinua lopettamaan. On tärkeää, että lopetat kurssin, jotta infektio ei palaa. Jos lopetat tablettien ottamisen ennen kuin kurssisi on päättynyt, sinun on ilmoitettava siitä välittömästi lääkärillesi, jotta sinulle voidaan antaa erilainen hoito tuberkuloosiin.

Toimintamekanismi

PZA:n vaikutusmekanismia ei tunneta. Alkuyhdiste siirtyy bakteeriin passiivisesti ja metaboloituu pyratsinamidaasin (PZaasi) kautta sytoplasmassa pyratsinoiinihapoksi; pyratsinoiinihappo on lääkkeen aktiivinen muoto. PZA ja sen analogi 5-kloori-PZA voivat estää M. tuberculosiksen rasvahapposyntetaasi I -entsyymiä. PZA:ta pidetään yleensä bakteriostaattisena aineena.

PZA:n uskotaan olevan aktiivisempi happamassa pH:ssa (esim. makrofageissa). Se osoittaa aktiivisuutta sekä replikoituvia että hitaasti kasvavia populaatioita vastaan. PZA:n rooli solunsisäisiä organismeja vastaan on edelleen epävarma. Yhdessä tutkimuksessa pyratsinoiinihappo pysyi M. tuberculosis -solujen ulkopuolella neutraalissa tai emäksisessä pH:ssa, mutta kerääntyi soluihin happamassa pH:ssa. Samassa tutkimuksessa Mycobacterium smegmatis -bakteerin (joka ei ole herkkä PZA:lle) havaittiin muuntavan PZA:ta pyratsinoiinihapoksi, mutta aktiivisen ulosvirtausmekanismin ansiosta se ei kerryttänyt metaboliittia edes happamassa pH:ssa. Muilla mykobakteerikannoilla näyttää olevan luonnollista vastustuskykyä PZA:lle, koska PZaasi-aktiivisuus puuttuu tai kuljetusmekanismit puuttuvat lääkkeen ottamiseksi vastaan.

Pyratsiiniamidin mahdolliset sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanava
Pääasiallinen haittavaikutus on maksareaktio. Maksatoksisuus näyttää olevan annosriippuvainen ja voi ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana. Gl-häiriöitä, kuten pahoinvointia, oksentelua ja anoreksiaa, on myös raportoitu.

Hematologinen ja lymfaattinen
Trombosytopeniaa ja sideroblastista anemiaa, johon liittyy erytroidihyperplasiaa, punasolujen vakuolisaatiota ja seerumin rautapitoisuuden nousua, on esiintynyt harvoin tämän lääkkeen käytön yhteydessä. Myös veren hyytymismekanismeihin kohdistuvia haittavaikutuksia on raportoitu harvoin.

muu
Lievää nivelkipua ja lihaskipua on raportoitu usein. Yliherkkyysreaktioita, kuten ihottumaa, urtikariaa ja kutinaa, on raportoitu. Kuumetta, aknea, valoherkkyyttä, porfyriaa, dysuriaa ja interstitiaalista nefriittiä on raportoitu harvoin.

Usein Kysytyt Kysymykset

K: Mikä on pyratsinamidi?

V: Pyratsinamidi (PZA) on antimikrobinen aine, jota käytetään yleisimmin aktiivisen tuberkuloosin (TB) hoitoon hoidon alkuvaiheessa (yleensä kahden ensimmäisen hoitokuukauden aikana) yhdessä muiden aineiden kanssa. PZA:n spektri on suhteellisen kapea; se osoittaa kliinisesti merkittävää antibakteerista aktiivisuutta vain Mycobacterium tuberculosis- ja Mycobacterium africanum -bakteeria vastaan.

K: Mitä pyratsiiniamidia käytetään?

V: Pyratsinamidia käytetään muiden lääkkeiden kanssa tuberkuloosin (TB) hoitoon. Se on antibiootti ja estää bakteerien kasvun. Tämä antibiootti hoitaa vain bakteeri-infektioita. Se ei toimi virusinfektioissa (kuten flunssa, flunssa). Minkä tahansa antibiootin käyttäminen silloin, kun sitä ei tarvita, voi aiheuttaa sen, että se ei toimi tulevien infektioiden varalta.

K: Kuinka käyttää pyratsiiniamidia?

V: Ota tämä lääke suun kautta ruoan kanssa tai ilman ruokaa lääkärisi ohjeiden mukaan, yleensä kerran päivässä tai kahdesti viikossa. Annostus perustuu ikäsi, painoasi, terveydentilaasi ja hoitovasteeseen. Parhaan vaikutuksen saavuttamiseksi ota tämä antibiootti tasaisin välein. Jatka tämän lääkkeen (ja muiden tuberkuloosilääkkeiden) ottamista, kunnes täysi määrä on valmis, vaikka oireet häviäisivät. Lääkityksen lopettaminen liian aikaisin tai annosten väliin jättäminen voi johtaa infektion uusiutumiseen ja tehdä infektiosta vaikeammin hoidettavan (resistentin).

K: Mikä on pyratsiiniamidin annostus?

V: Pyratsinamidin tavallinen annos on 15-30 mg/kg kerran päivässä suun kautta otettuna. Se tulee aina antaa muiden tehokkaiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Sitä annetaan 6-kuukauden tai pidemmän hoitojakson ensimmäisten 2 kuukauden ajan lääkkeille herkille potilaille.

K: Mitkä lääkkeet, aineet tai lisäravinteet ovat vuorovaikutuksessa pyratsiiniamidin kanssa?

V: Pyratsinamidi voi olla vuorovaikutuksessa allopurinolin tai Acetest- ja Ketostix-virtsatestien kanssa ketonien varalta. Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa pyratsiiniamidin kanssa. Kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi resepti- tai käsikauppalääkkeistä ja lisäravinteista.

K: Kuinka kauan minun pitäisi ottaa pyratsinamidia?

V: Aktiivisen tuberkuloosin (TB) hoito edellyttää antibioottien käyttöä useiden kuukausien ajan. Useimmat ihmiset, joilla on aktiivinen tuberkuloosi-infektio, joutuvat ottamaan pyratsiiniamidia yhdessä kolmen muun anti-TB-antibiootin kanssa 2 ensimmäisen hoitokuukauden ajan. Tätä kutsutaan hoidon "alkuvaiheeksi". On tärkeää ottaa pyratsinamidi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä lopeta tuberkuloosilääkkeiden ottamista, ellei palveluntarjoajasi kehota siihen.

K: Miksi pyratsinamidi ja isoniatsidi otetaan yhdessä?

V: Pyratsinamidi ja isoniatsid otetaan yhdessä estämään antibioottiresistenssiä. Antibioottiresistenssi syntyy, kun bakteerit löytävät tavan selviytyä ja antibiootit eivät enää toimi hyvin taistelemaan infektiota vastaan. Tämä tekee tuberkuloosista vaikeasti hoidettavan. Resistenssi isoniatsidille on yleisin tuberkuloosin antibioottiresistenssin tyyppi. Paras tapa ehkäistä antibioottiresistenssiä on käyttää useita antibiootteja, jotka toimivat eri tavoilla torjumaan tuberkuloosia. Tästä syystä aktiivisen tuberkuloosiinfektion ensisijainen hoito koostuu neljän lääkkeen yhdistelmästä - isoniatsidista pyratsiiniamidin, rifampiinin ja etambutolin (Myambutol) kanssa.

K: Miten pyratsiiniamidi aiheuttaa korkeita virtsahappotasoja (hyperurikemiaa)?

V: Pyratsiiniamidi estää munuaisten kyvyn poistaa virtsahappoa kehostasi. Tämä aiheuttaa usein virtsahapon kertymistä elimistöön, mikä johtaa korkeisiin virtsahappopitoisuuksiin. Korkeat virtsahappotasot eivät yleensä aiheuta ongelmia, mutta se voi joskus johtaa kihtiin. Kerro palveluntarjoajalle, jos sinulla on kihdin oireita, kuten kipua tai turvotusta nivelissä, pyratsiiniamidihoidon aikana. He saattavat haluta tarkistaa virtsahappotasosi.

K: Voinko ottaa pyratsiiniamidia raskauden aikana?

V: Jos olet raskaana, keskustele palveluntarjoajan kanssa pyratsiiniamidin ottamisen riskeistä ja eduista. Ei tiedetä, kuinka turvallinen lääke on, jos se otetaan raskauden aikana. Mutta on tärkeää huomata, että hoitamaton tuberkuloosi voi olla haitallista sinulle ja syntymättömälle lapsellesi. Sinun tulee ottaa pyratsinamidia vain, jos se on selvästi tarpeen.

K: Voinko ottaa pyratsiiniamidia, jos imetän?

V: Jos imetät tai suunnittelet imettämistä, keskustele palveluntarjoajan kanssa riskeistä ja eduista, jotka liittyvät siihen, kun käytät pyratsiiniamidia. CDC:n ohjeissa sanotaan, että on okei imettää, kun käytät ensisijaista hoitoa - pyratsiiniamidia yhdessä rifampiinin, isoniatsidin ja etambutolin (myambutoli) kanssa - Ja jos palveluntarjoajasi katsoo, että olet ei-tarttuva. Pieniä määriä pyratsiiniamidia löytyy äidinmaidosta. Mutta yleisesti ottaen ei ole raportoitu vakavista haitoista imettäville vauvoille, kun heidän äitinsä otti tuberkuloosilääkkeitä imetyksen aikana.

K: Mitkä ovat pyratsinamidin varastointia ja hävittämistä koskevat ohjeet?

V: Tämä lääke tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan ja huoneenlämmössä niin kauan kuin huoneen lämpötila ei ylitä 86 astetta F. Varmista, että tämä lääke ei ole lasten ja lemmikkien ulottuvilla.

K: Kuinka Pyratsinamidi toimii?

V: Tämä lääke kuuluu tuberkuloosilääkkeiden luokkaan. Se toimii estämällä organismin kasvua alentamalla pH:ta solun sisällä muuntamalla sen aktiiviseksi metaboliitiksi, nimeltään pyratsinoiinihappo, pyratsinamidaasin läsnä ollessa.

Suositut Tagit: pyratsinamidi, Kiina pyratsiiniamidin valmistajat, toimittajat